Das Homöopathische Arzneibuch, abgekürzt HAB, ist ein offizielles Regelwerk, das die Herstellung, Prüfung und Lagerung homöopathischer Arzneimittel in Deutschland festlegt. Es ist ein Teil des Deutschen Arzneibuchs (DAB) und hat verbindlichen Charakter für alle Apotheken und Hersteller, die homöopathische Präparate herstellen oder vertreiben.
Das HAB enthält detaillierte Vorschriften zu den Ausgangsstoffen, Herstellungsverfahren und Qualitätskontrollen homöopathischer Arzneimittel. Dazu gehören unter anderem Anleitungen zur Herstellung von Urtinkturen, Potenzen, Verreibungen und Nosoden. Auch die Anforderungen an die Reinheit der verwendeten Substanzen, die Art der Lösungsmittel sowie die Dokumentation der Herstellung sind festgelegt.
Eine wichtige Funktion des HAB ist die Standardisierung. Dadurch wird sichergestellt, dass homöopathische Arzneimittel unabhängig von der herstellenden Apotheke oder dem Hersteller stets nach den gleichen Kriterien gefertigt werden. Dies gilt sowohl für Einzelmittel als auch für Komplexmittel und für spezielle Präparate wie Mutter-Kind-Nosoden oder Plazentanosoden.
Das Homöopathische Arzneibuch wird regelmäßig aktualisiert, um neue Erkenntnisse, geänderte Herstellungsprozesse oder zusätzliche Ausgangsstoffe zu berücksichtigen. Die Inhalte werden von Fachgremien erarbeitet, in denen Apotheker, Pharmazeuten und Fachleute für Homöopathie vertreten sind.
Im HAB sind nicht nur allgemeine Herstellungsregeln enthalten, sondern auch Monographien zu einzelnen Ausgangsstoffen. Eine Monographie beschreibt genau, wie ein bestimmtes homöopathisches Arzneimittel herzustellen ist, einschließlich der erlaubten Ausgangsstoffe, der erforderlichen Potenzierungsverfahren und der Prüfmethoden.
Verwandte Begriffe sind Deutsches Arzneibuch (DAB), Europäisches Arzneibuch (Ph. Eur.) und Arzneimittelgesetz (AMG). Das HAB ist für Apotheken verpflichtend, die homöopathische Arzneimittel selbst herstellen oder individualisieren, und dient zugleich als wichtige Informationsquelle für die Qualitätssicherung.
Damit bildet das Homöopathische Arzneibuch die Grundlage für die einheitliche, sichere und qualitätsgesicherte Herstellung homöopathischer Arzneimittel in Deutschland.